दूसरी तिमाही के दौरान गर्भावस्था में मातृ सीरम स्क्रीनिंग टेस्ट क्यों किया जाना चाहिए? सीखना

दूसरी तिमाही के दौरान गर्भावस्था में मातृ सीरम स्क्रीनिंग टेस्ट क्यों किया जाना चाहिए?  सीखना

दूसरी तिमाही में गर्भवती महिलाओं द्वारा मातृ सीरम जांच क्यों की जाती है? आइये इसके बारे में विस्तार से जानते हैं। जैसा कि नाम से पता चलता है, गर्भवती महिलाएं दूसरी तिमाही में एक मातृ सीरम स्क्रीनिंग टेस्ट से गुजरती हैं। यह रक्त परीक्षण यह निर्धारित करने में मदद करता है कि क्या अजन्मे बच्चे में कोई जन्म दोष होने की संभावना होगी जैसे कि न्यूरल ट्यूब दोष, डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21) या एडवर्ड सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18)। दूसरी तिमाही परीक्षण स्क्रीनिंग चौगुनी मार्कर परीक्षण है। चौगुनी परीक्षा क्या है और इसे कब किया जाना चाहिए? परीक्षण मां के रक्त में चार प्रोटीन की मात्रा का विश्लेषण करता है। परीक्षण के परिणाम और मां की उम्र उन जोखिम कारकों को निर्धारित करने में मदद करती है जो बच्चे के एडवर्ड सिंड्रोम, डाउन सिंड्रोम या तंत्रिका ट्यूब दोष के साथ उत्पन्न हो सकते हैं। यह परीक्षण गर्भावस्था के दूसरे तिमाही में किया जाना चाहिए। इस परीक्षण नमूने के लिए सबसे अच्छा समय सीमा गर्भावस्था के 15 वें और 17 वें सप्ताह के बीच है। चौगुनी मार्कर परीक्षण क्या है? यह रक्त परीक्षण गर्भावस्था के 15 वें और 20 वें सप्ताह के बीच किया जाता है। फर्स्ट ट्राइमेस्टर मातृ सीरम स्क्रीनिंग टेस्ट की तरह, चौगुनी मार्कर टेस्ट जांच करता है और इस बात की जानकारी प्रदान करता है कि क्या गर्भावस्था में शिशु का जन्म दोष के साथ हो सकता है। यह परीक्षण किसी भी निदान की स्थिति के निदान में मदद नहीं करता है, लेकिन यह एक सफल संकेत देने में सक्षम है जो आगे के परीक्षणों को स्पष्ट करता है। मातृ सीरम स्क्रीनिंग टेस्ट क्या जानने में मदद करता है? स्क्रीनिंग परीक्षण प्रभावी ढंग से बढ़े हुए जोखिम के साथ गर्भावस्था की पहचान करने में मदद करते हैं? निम्नलिखित चिकित्सा की स्थिति: तंत्रिका ट्यूब दोष। तंत्रिका ट्यूब दोष के तहत सबसे आम स्थितियां स्पाइना बिफिडा और एनेस्थली हैं। अनासक्ति में, बच्चे का मस्तिष्क पर्याप्त विकसित नहीं होता है और उसके जीवित रहने की संभावना कम होती है। स्पाइनल बिफिडा में रीढ़ की हड्डियों का असामान्य उद्घाटन होता है जो शरीर के निचले हिस्से को नियंत्रित करने वाली नसों को नुकसान पहुंचा सकता है। यह पैरों के पक्षाघात, कमजोरी और मूत्राशय और आंत्र आंदोलन को नियंत्रित करने में असमर्थता का कारण बन सकता है। यदि यह मौजूद है, तो गर्भावस्था की दूसरी तिमाही में किए गए मातृ सीरम स्क्रीनिंग टेस्ट द्वारा इस स्थिति का प्रभावी रूप से पता लगाया जा सकता है। डेड सिंड्रोम यह एक महत्वपूर्ण बौद्धिक विकलांगता है। यह शारीरिक अक्षमताओं का कारण भी बन सकता है, जैसे हृदय दोष, सुनने और देखने में कठिनाई। जब एक बच्चे में गुणसूत्र 21 की दो नहीं बल्कि तीन प्रतियाँ होती हैं, तो बच्चे को डाउन सिंड्रोम कहा जाता है। एडवर्ड सिंड्रोम यह स्थिति शारीरिक अक्षमता जैसे हृदय दोष, पाचन तंत्र में दोष और विकास की कमी का परिणाम हो सकती है। जब एक बच्चे में गुणसूत्र 18 की दो नहीं बल्कि तीन प्रतियां होती हैं, तो बच्चे को एडवर्ड सिंड्रोम कहा जाता है। इस स्थिति से पीड़ित शिशु का जीवन केवल कुछ महीनों का होता है। प्रयोगशालाओं से परीक्षण के परिणाम आने में एक सप्ताह तक का समय लग सकता है। गर्भवती मां जितनी बड़ी होती है, उतनी ही संभावना है कि बच्चा डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होता है। यदि परीक्षण के परिणाम सकारात्मक हैं, तो डॉक्टर विस्तृत परीक्षा और समीक्षा के लिए उन्नत परीक्षणों की सलाह देते हैं। एमनियोसेंटेसिस और कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) उन्नत नैदानिक ​​परीक्षण हैं जो अजन्मे बच्चे में क्रोमोसोमल स्थितियों का पता लगाने में मदद करते हैं जैसे एडवर्ड सिंड्रोम और डाउन सिंड्रोम। डॉ। बेला भट्ट (एमडी (ओबी गायनी), एफआईसीओजी, एफएमएफ (यूके) सोनोलॉजिस्ट के लिए विशेष धन्यवाद। ) विशेषज्ञ की सलाह के लिए। संदर्भ: https: //www.betterhealth.vic.gov.au/health/conditionsandtreatments/pregnancy-tests-maternal-serum-screeninghttp: //womensandinfantshealth.ca/tests/maternal-serum-screening/

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